在药品研发阶段医药企业已经进行了大量资金投入，但上市后的品种仍旧面临多方面研究需求，以论证药品在更广泛人群中的安全性和有效性。然而此部分的预算往往是十分有限的。

       博诺威PMS临床试验团队熟知多个研究变量和设计变量控制方法，在达到研究的前提下可有效降低试验成本。

我们将用到：

多科学、多领域研究设计和招募方法
 

灵活的数据模型和操作流程
 

拥有丰富经验的上市后项目经理
 

熟知流行病学，生物统计学和上市后监管而量身定制的风险管理计划/REMS