
在藥品研發(fā)階段醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)進(jìn)行了大量資金投入,但上市后的品種仍舊面臨多方面研究需求,以論證藥品在更廣泛人群中的安全性和有效性。然而此部分的預(yù)算往往是十分有限的。
博諾威PMS臨床試驗團(tuán)隊熟知多個研究變量和設(shè)計變量控制方法,在達(dá)到研究的前提下可有效降低試驗成本。
我們將用到:
多科學(xué)、多領(lǐng)域研究設(shè)計和招募方法
靈活的數(shù)據(jù)模型和操作流程
擁有豐富經(jīng)驗的上市后項目經(jīng)理
熟知流行病學(xué),生物統(tǒng)計學(xué)和上市后監(jiān)管而量身定制的風(fēng)險管理計劃/REMS
